A Anvisa deu o sinal verde para a aprovação do Mounjaro, um novo tratamento para o diabetes tipo 2 fabricado pela Eli Lilly. Este medicamento, que já está disponível nos Estados Unidos e na Europa, representa um avanço significativo no controle do diabetes em comparação com tratamentos anteriores, como o Ozempic da Novo Nordisk.
O Mounjaro contém a substância ativa tirzepatida e é administrado através de injeções semanais. Sua ação envolve a ativação de receptores em células relacionadas a dois hormônios do sistema digestivo: GIP e GLP-1. Isso melhora a liberação de insulina após as refeições, ajudando a regular o açúcar no sangue.
Em estudos que serviram de base para a aprovação, o Mounjaro demonstrou resultados superiores em termos de controle da glicemia e perda de peso em comparação com o Ozempic. Além disso, está sendo investigado como possível tratamento para outras condições, como obesidade, apneia do sono, esteatose hepática, doença renal crônica e insuficiência cardíaca.
É importante ressaltar que o Mounjaro é destinado principalmente ao tratamento do diabetes tipo 2 e deve ser prescrito por um médico. No entanto, devido aos benefícios de perda de peso observados nos estudos, é possível que o medicamento seja usado off-label para esse fim.
Em relação aos efeitos colaterais, eles são geralmente leves e moderados, incluindo sintomas gastrointestinais como náuseas, vômitos e diarreia.
A chegada do Mounjaro representa uma nova opção valiosa para o tratamento do diabetes tipo 2, mas seu alto custo pode ser um obstáculo para muitas pessoas. A Eli Lilly está comprometida em buscar formas de ampliar o acesso a este tratamento no Brasil, e espera-se que, com o tempo, mais pacientes possam se beneficiar deste avanço na medicina.
